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国家药监局药品注册司化学药品处处长 徐晓强：近年来，国家药监局持续加大对创新药的支持力度，通过优先审评审批，附条件批准上市，突破性治疗药物等机制，加速创新药的上市进程。对于临床急需的重点药物，国家药监局审评部门进一步倾斜审评资源，从临床试验到注册上市，全过程加强沟通交流，提供个性化的指导，进一步加速创新药上市进程。
北京大学肿瘤医院核医学科主任 杨志：长期以来，我国缺少具有自主知识产权的原创的放射性诊断和治疗药物，据不完全统计，我国每年新发的恶性肿瘤患者高达450万人次，从这个数据其实我们可以看得到，我们的疾病对于核医学诊疗工具具有非常大的需求，因此开发更多的具有自主知识产权的放射性药物，具有非常重要的意义。
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